佛波酯需求旺盛，將迎來新的發(fā)展和機(jī)遇
佛波酯需求旺盛，將迎來新的發(fā)展和機(jī)遇
佛波酯用于體外刺激T淋巴細(xì)胞增殖。經(jīng)TPA刺激后，某些細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子，或膜表面分子表達(dá)增加，使用本產(chǎn)品時應(yīng)佩戴手套，注意避免任何途徑的直接皮膚接觸。
培養(yǎng)人單核細(xì)胞系THP-1和人肝細(xì)胞系LO2，用佛波酯誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞分化為巨噬細(xì)胞，使用內(nèi)毒素(LPS)對兩種細(xì)胞進(jìn)行刺激,同時收集LPS刺激后的THP-1細(xì)胞的培養(yǎng)液上清加入到LO2細(xì)胞的培養(yǎng)液中進(jìn)行孵育，佛波酯運用Western blot和免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)檢測上述刺激條件下CRP在兩種細(xì)胞中的表達(dá)及其定位情況。
觀察不同濃度佛波酯及不同刺激時間對慢性乙型肝炎患者外周血CD4+T細(xì)胞產(chǎn)生IL-17的影響，實驗運用流式細(xì)胞儀檢測不同濃度的PMA及不同刺激時間作用于人CD4+T細(xì)胞后其產(chǎn)生IL-17的差異，不同的PMA濃度對CD4+T細(xì)胞產(chǎn)生IL-17的能力不同，其中PMA 50 ng/mL組可產(chǎn)生較多的IL-17,而25 ng/mL組和100 ng/mL組產(chǎn)生量較少。不同的刺激時間對IL-17產(chǎn)生量也有顯著影響:刺激3h后IL-17的產(chǎn)生量增加不明顯,而刺激至6 h及12 h時,IL-17的產(chǎn)生明顯上升,且6 h與12 h無明顯差異，建議50 ng/mL PMA刺激6 h為淋巴細(xì)胞*活化方案。
建立大鼠前庭器官的原代體外培養(yǎng)模型，并通過透射電鏡觀察前庭上皮細(xì)胞在佛波酯(PMA)作用前后的超微結(jié)構(gòu)變化。佛波酯在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究中已廣泛應(yīng)用了組織培養(yǎng)技術(shù)，它具有在體內(nèi)研究中*的優(yōu)點，體外培養(yǎng)模型的建立克服了在體內(nèi)研究中無法解決的難題，應(yīng)用體外培養(yǎng)技術(shù)可拓寬內(nèi)耳研究的范圍，為研究耳聾細(xì)胞學(xué)的機(jī)制和治療提供一個模型系統(tǒng)，并使體外條件下內(nèi)耳的病理、生理及藥理學(xué)研究能得以深入進(jìn)行，我們在建立體外前庭器官培養(yǎng)模型的基礎(chǔ)上，采用透射電鏡技術(shù)觀察在蛋白激酶C活化劑佛波酯誘導(dǎo)后的前庭上皮細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的改變。
